氯雷他定片
**通用名称**氯雷他定片
**英文名称**Loratadine Tablets
**性状**本品为白色片剂。
**适应症**用于缓解过敏性鼻炎" 过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性麻疹" 荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
**规格** 10mg/片。
**用法用量**空腹口服，成人及12岁以上儿童每次10mg，每日1次。
**不良反应**主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。
**禁忌**对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
**注意事项**对肝功能受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。
**孕妇及哺乳期妇女用药**孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。
**儿童用药** 12岁以下儿童应用本品的性尚未确定。
**老年用药**肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。
**药物相互作用**抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。
与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
**药物过量**逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。
也可考虑用盐类泻药硫酸钠以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除，腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
**药理毒理**药理学
本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。
毒理学
动物试验未见明显致畸作用，
**药代动力学**空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的t1/2为288.8～92小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者肌酐清除率≤30ml/分钟，药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的t1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。
本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
**贮藏**密封保存。