肢端角化
- 症状名称 :
- 肢端角化
- 就诊科室 :
- 皮肤性病科
- 相关检查 :
- 皮肤病的物理检查
- 相关药品 :
- 暂无信息
详细介绍
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介绍
肢端角化:疣状肢端角化症又称Hopf病。该症为局部皮肤角化和颗粒团形成过度,棘皮和乳头状瘤形成所致的遗传性皮肤病。本症为常染色体显性遗传,通常父母一方为患者(杂合子),其子女的再发风险为50%,男女机会均等。
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病因
发病机制为常染色体显性遗传家族。
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预防
预后:
可有弥漫性掌跖皮肤增厚甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,尚无满意疗法,持续终生不消退。
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检查
常在出生时或儿童期发病,少数在青春期发病女性约为男性的2倍,没有种族或地区差异。
损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣或疣状表皮发育不良,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。皮损分布于肢端,主要在手足背健康搜索,也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚,甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,持续终生不消退。