上台阶困难
- 症状名称 :
- 上台阶困难
- 就诊科室 :
- 外科
- 相关检查 :
- 静态骨显像
- 相关药品 :
- 普瑞巴林胶囊
详细介绍
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介绍
多肌炎病人上台阶及从坐位站起时感到困难。多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。
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病因
病因不明、可能是由自身免疫反应所致,已经发现在骨骼肌血管内有IgM,IgG,C3 的沉积,特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用,病毒也可能参与致病:在肌细胞内业已发现微小RNA病毒样结构,用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体。恶性肿瘤与皮肌炎(多肌炎要少得多)的相关现象提示肿瘤可以引起肌炎,这是由于针对肌肉和肿瘤的共同抗原发生免疫反应的结果。
本病并不少见,发病率低于系统性红斑狼疮和进行性系统性硬化症,但比结节性多动脉炎高。男女之比为1:2。任何年龄组的人都可以发病,但发病率最高的是40~60岁者,或为5~15岁的儿童。
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预防
已有报道,本病可获得比较满意的较长时间的缓解,尤其是在儿童。成人患者可死于严重的进行性肌无力,吞咽困难,营养不良以及吸入性肺炎或反复的肺内感染所致的呼吸衰竭。多肌炎并发心,肺病变者,病情往往严重,而且治疗效果不好。儿童通常死于肠道的血管炎。合并恶性肿瘤的肌炎病人的预后,一般取决于恶性肿瘤的预后。
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检查
实验室检查
实验室检查对临床有帮助。但缺乏特异性,血沉常常增快。少数病人有抗核抗体或狼疮细胞,尤其是合并其他结缔组织病者阳性率更高,约60%的病人抗胸腺核抗原(RM-1)抗体阳性或抗全胸腺核提取物(Jo -1)抗体阳性。这些抗体与疾病发病机制的关系尚不清楚,虽然Jo -1抗体是一个与纤维性肺泡炎与肺纤维化相关的重要标志物。血清肌酶升高,特别是转氨酶,肌酸激酶(CR)和醛缩酶。定期检查CK水平有助于指导治疗,采用有效治疗可使升高的酶下降。然而在慢性肌炎和广泛肌肉萎缩病人,即使在活动期,肌酶的水平也可正常。
诊断
主要有五项诊断标准:
(1)近端肌肉无力。
(2)特征性皮疹。
(3)血清肌酶含量升高。
(4)肌活检改变(往往具有决定性)。
(5)特殊的肌电图三联征:自发性纤颤电位和正锐波及插入激惹增多;主动收缩时呈多相短时限电位;受机械刺激时反复出现紊乱的高频放电。肌电图检查一般为单测性的,故应选择肌电图出现异常的肌肉进行活检。