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重症肌无力(获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿)

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什么是重症肌无力？

重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而 【详情】
名称 :
重症肌无力
科室 :
神经内科 中医科
别名 :
获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿
部位 :
免疫系统
治疗周期 :
2--6个月
治愈率 :
20--30%

治疗费用 :
市三甲医院约（8000 —— 20000元

重症肌无力知识

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