您好，欢迎来到问大夫！
当前位置 : 问大夫>查疾病>儿科>小儿糖原贮积病Ⅵ型

小儿糖原贮积病Ⅵ型(小儿糖原累积病Ⅵ型)

极速咨询 (智能分诊三甲公立医生)

14万+公立医生在线解答，1-3分钟回复

什么是小儿糖原贮积病Ⅵ型？

糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成，以肝脏病变为主，较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓，低糖血症、高脂血症和酮体增高程度均较轻，无心脏和骨骼肌受累症状;随着年龄增长，肝大和生长滞后情况也逐渐好转，且常在青春发育期消失 【详情】
名称 :
小儿糖原贮积病Ⅵ型
科室 :
儿科 内分泌科
别名 :
小儿糖原累积病Ⅵ型
部位 :
全身
治疗周期 :
3个月
治愈率 :
40%

治疗费用 :
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）

小儿糖原贮积病Ⅵ型知识

热门疾病

更多疾病 >>
小儿脑瘫 手足口病 维生素D缺乏性佝偻病 婴幼儿外阴阴道炎 小儿支气管哮喘 咽扁桃体肥大 新生儿低血糖症与高血糖症 组织细胞增殖症 糖原累积病 多种抽动综合征 何杰金病 婴儿骨皮质增生症 儿童口吃 小儿高热 小儿腹泻病 儿童孤独症 小儿原发性肾病综合征 婴儿玫瑰疹 维生素B1缺乏病 维生素C缺乏病

全国小儿糖原贮积病Ⅵ型医院查找

小儿糖原贮积病Ⅵ型相关疾病