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小儿糖原贮积病Ⅶ型(肌磷酸果糖激酶缺乏症)

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小儿糖原贮积病Ⅶ型简介

糖原贮积病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成，较罕见，以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原储存异常，多数病种是糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。

小儿糖原贮积病Ⅶ型知识

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