复发性线性棘层松解性皮肤病(relapsing linear acantholitic dermatosis)1985年由Vakilzadeh等报道1例，国内尚未见报道。

同科室疾病 酒渣鼻 镰刀菌病 地霉菌病 瘰疬分枝杆菌感染

苔藓样结核疹(lichenoid tuberculid)在1950年首先由Ockuly和Montgomery所描述，比较少见。

同科室疾病 皮炎芽生菌 偶发分枝杆菌感染 肥大细胞增多症 外耳湿疹

良性头部组织细胞增生症(Benign cephalic histiocytosis，BCH)为一种自愈性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症。1971年首先由Gianotti等报道。非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Non-langerhans cell histiocytosis)其特征为增生的组织细胞超微检查胞浆内不含Birbeck颗粒(朗格汉斯颗粒LG)，免疫组化检查S-100蛋白及CDIa(OKT6)阴性。本病包括发生于儿童及成人中的一系列的自愈性疾病。

同科室疾病 软化斑 小螺菌感染 嗜血流感杆菌的皮肤感染 脓性指头炎

非梭状芽胞杆菌肌坏死(non-clostridium myonecrosis)是由专性厌氧的消化链球菌引起的以肌肉坏死为主要病变的化脓感染。局部病灶表现为肌肉内蜂窝织炎和肌肉间隙内蜂窝织炎，故又称厌氧链球菌性肌炎。该病变较为局限，坏死肌肉与尚有生机的肌肉常混合存在。彻底清除坏死组织，敞开伤口充分引流，是争取良好预后的关键措施。

同科室疾病 酒渣鼻 肉芽肿性松弛皮肤 DF-2败血症的皮肤表现 头皮感染

皮肤卟啉病是血红素生物合成过程中因遗传缺陷或后天原因致其中间产物——卟啉和(或)卟啉前体的产生和排泄增多，并在体内积聚而产生的一组以光敏性皮肤损害表现为主的疾病。包括红细胞生成性原卟啉病(EPP)、迟发性皮肤卟啉病(PCT)、先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)、混合性卟啉病(VP)和遗传性粪卟啉病(HC)。

同科室疾病 镰刀菌病 小螺菌感染 嗜血流感杆菌的皮肤感染 头皮感染

热带性出汗不良(tropical dyshidrosis asthenia)由于不习惯热带气候引起持久性汗孔闭塞，出现一系列症状和体征。本病少见。国外由Allen和O’Brine于1994年首先报道，国内报道仅有几例。

同科室疾病 软化斑 镰刀菌病 地霉菌病 皮炎芽生菌

由黑暗色真菌(包括双极霉属，分枝瓶霉属，分枝孢子菌属，德勒霉属，外瓶霉属，产色芽生菌属，瓶霉属，支孢霉属，Ochroconis，鼻毛癣菌属，线形担子菌属和万氏菌属)引起的皮下组织，鼻窦，脑及其他组织的感染。

同科室疾病 小螺菌感染 偶发分枝杆菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 脓性指头炎

由于无机酸所引起的皮肤病约占职业性皮肤病的3%，而硫酸、硝酸、盐酸及氢氟酸(hydrofluoric acid)是无机酸中具有代表性的几种。酸雾可引起接触部位皮肤瘙痒或烧灼感等，但无明显皮疹出现。瘙痒多见于暴露部位，如面、颈、手背等，下班沐浴后即行消失。

同科室疾病 瘰疬分枝杆菌感染 DF-2败血症的皮肤表现 嗜血流感杆菌的皮肤感染 脓性指头炎

小棘毛壅病(trichostasis spinulosa)又称毳毛黑头粉刺。病因尚未清楚。有认为是先天性毛乳头发育异常所致。本病因临床表现不显著很少诊断，青年和中年人并不少见。

同科室疾病 肉芽肿性松弛皮肤 小螺菌感染 偶发分枝杆菌感染 脓性指头炎

油彩皮炎(cosmetic dermatitis)又名演员油彩皮炎(cosmetic dermatitis in players)，系指从事戏剧、电影、电视等文艺工作者因使用油彩化妆引起的接触性皮炎。

同科室疾病 DF-2败血症的皮肤表现 脓性指头炎 荨麻疹和血管性水肿 弹性假黄瘤