透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。与软骨母细胞瘤有些相似，恶性程度介于Ⅰ～Ⅱ级中心性软骨肉瘤之间。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤 纤维软骨间质瘤

心脏恶性转移瘤，于1700年Boneti 首先进行过描述，1867年Prudhomme首次报道1例恶性黑色素瘤转移心脏，由于诊断的进步和尸检工作加强，报道病例数逐渐增多。心脏转移不广泛时常无临床表现，甚至有严重心肌破坏者却临床表现不显著。呼吸困难或急促、心动过速、心脏收缩期杂音、水肿、心包积液等也是常有的症状。

同科室疾病 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤 纤维软骨间质瘤

恶性施万瘤又称神经源性肉瘤、恶性神经膜瘤或神经纤维肉瘤。多发生于四肢，如原发于左心室，暂称左心室恶性施万瘤。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 纤维软骨间质瘤 纹状骨瘤

　　与成人相同，小儿继发性肝肿瘤较原发性肝肿瘤更常见。原发性肝脏恶性肿瘤占小儿肿瘤的1.2%～5%，其中最常见的是肝母细胞瘤(hepatoblastoma)和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma)。

同科室疾病 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤

　　软骨粘液性纤维瘤（Chondromyxoid fibroma of bone）为一不常见的良性肿瘤。起源于形成软骨的结缔组织，易与软骨肉瘤或软骨粘液肉瘤相混淆。虽从组织形态学看，在肿瘤内既有软骨样组织，又在小圆细胞间形成的粘液样物质中存在巨核或细胞核形状奇特的细胞酷似恶性，但肿瘤的发展缓慢，表现为良性过程，临床上症状轻微，彻底术后一般不复发，更少有转移情况。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 纹状骨瘤 中心性软骨肉瘤

副神经节起源的肿瘤均属于APUD系统肿瘤，分为两类即：有生物活性的肿瘤和无生物活性的肿瘤。无生物活性的肿瘤为非嗜铬副神经节细胞瘤(也称化学感受器瘤)，有生物活性者为嗜铬细胞瘤，二者均可以恶变。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤

　　颅内肿瘤是小儿时期比较常见的肿瘤之一，因为小儿颅内肿瘤恶性者多及良性肿瘤位置深在险要而切除困难，故常危及小儿生命。

同科室疾病 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤 纤维软骨间质瘤

纤维软骨间质瘤由二种不同组织组成，一种是软骨样组织，是良性的，相似于生长中的骺板；另一种是类似低恶性度纤维肉瘤组织。本病罕见。好发于男性，年龄9～23岁(平均13岁)。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 透明细胞软骨肉瘤 纤维软骨间质瘤 纹状骨瘤

纹状骨瘤（osteopathia striata）的特征为骨骼上有带状或条纹状的密阴影，尤其在长骨的干骺端。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤

网状细胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤，形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨病灶，占原发恶性肿瘤的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女之比为2∶1。任何骨骼都可侵犯，但最常见股骨、胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9％，扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。

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