脑动静脉畸形（arteriovenous malformation，AVM）是脑血管发育异常所致畸形中最常见的一种。占脑血管畸形90%以上。畸形血管是由动脉与静脉构成，有的包含动脉瘤与静脉瘤，脑动静脉畸形有供血动脉与引流静脉，其大小与形态多种多样。 本病可发生于脑的任何部位，病灶左右侧分布基本相等。90%以上位于小脑幕上，而大多数分布于大脑皮质，约占幕上病灶的70%。其中以顶、额、颞叶多见，枕叶略少。

同科室疾病 冠状动脉终止异常 后天性动静脉瘘 原发性下肢静脉瓣膜关闭不全 第Ⅳ型脊髓血管畸形

　　变应性血管炎（Allergic vasculitis）是比较常见的一种疾病，其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现，有皮肤损伤，也有多个内脏损伤。本病有许多名称，为了防止混乱，Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适，本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。本病轻重不一，轻者仅有皮损数周可愈，严重者可有多脏器受损，甚至危及生命。

同科室疾病 变应性血管炎 腹主动脉腔静脉瘘 肠系膜上动脉综合征 下肢动脉硬化闭塞症

　　军刀综合征（scimitar syndrome）即肺发育不全综合征，亦称弯刀综合征，最先由Neil等（1960）提出。该征是一种先天性血管畸形，属肺静脉畸形引流的一类型（心下型），其特点是右肺静脉开口于下腔静脉。它是由于部分肺静脉回流异常而导致的一组病征，其主要特征为： ①右肺发育不全； ②由于畸形的静脉，X线检查发现沿右心缘有弯刀状阴影； ③心脏向右移位，近似右位心。

同科室疾病 军刀综合征 矫正型大动脉错位 下肢深静脉血栓形成 非特异性系统性坏死性小血管炎

　　脊髓硬脊膜动静脉畸形多见于男性，男女比例为4～8∶1。本病的发病年龄平均在45岁左右。病变好发于胸腰段。无明显的家族发病倾向。统计资料显示，本型患者多伴有获得性疾病，可能与创伤性因素有关，但其确切机制尚不清楚。

同科室疾病 良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 第Ⅳ型脊髓血管畸形 腹主动脉缩窄 颈动脉狭窄

　　从解剖上来看，颈段的根动脉主要来自椎动脉第2段及甲状颈干的升支，因其沿脊神经根走行，因此称为根动脉。在根管内口处，根动脉又分为前根动脉和后根动脉，分别参与组成脊髓前中央动脉和脊髓后动脉，主要对颈4～7段颈髓供血。根动脉分支受累时所产生的症状与前面所述的“脊髓前中央动脉缺血症候群”及“脊髓后动脉缺血症候群”相一致，故不再赘述。本节主要阐述分支前的根动脉受阻后所产生的一系列问题。

同科室疾病 冠状动脉终止异常 原发性下肢静脉瓣膜关闭不全 非特异性系统性坏死性小血管炎 肾动脉狭窄

　　在临床上较脊髓前中央动脉缺血症候群为少见，且症状轻微，诊断比较困难。

同科室疾病 风湿性二尖瓣关闭不全 妊娠合并动脉导管未闭 典型预激综合征 冠状动脉异常起源主动脉

　　脑血栓形成是指在颅内外供应脑部的动脉血管壁发生病理性改变的基础上，在血流缓慢、血液成分改变或血粘度增加等情况下形成血栓，致使血管闭塞而言。

同科室疾病 主动脉瘤 肺不张 永存动脉干 颞动脉炎

　　先天性血管瘤（congenital hemangioma）为最常见的皮肤良性肿瘤之一，由胎儿期成血管组织畸形或原有血管扩张所致。偶亦见因外伤而后天性发生者。

同科室疾病 胸主动脉夹层动脉瘤 肾动脉狭窄 急性肠系膜上动脉栓塞或血栓形成 肠系膜上动脉栓塞

　　间接型颈动脉海绵窦瘘，即累及海绵窦的硬膜动静脉瘘(DAVF)，是Barrow分型的B、C、D型，临床上比较少见。

同科室疾病 周围动脉栓塞 颈动脉窦综合征 颈动脉创伤性栓塞 坏疽性脓皮症

　　直接型颈动脉海绵窦瘘多见于外伤。少数直接型颈动脉海绵窦瘘是自发性的，多为颈内动脉海绵窦段的动脉瘤破裂所致，在血管造影片上与外伤性可无区别。各种原因引起颈内动脉主干或分支破损，形成颈内动脉与海绵窦间高压、高流量的瘘管，而产生一系列复杂的临床表现。

同科室疾病 下肢深静脉血栓形成 乙状窦血栓性静脉炎 冠状动脉异常起源于肺动脉 肠系膜上动脉栓塞