婴儿成神经细胞瘤(infantile neuroblastoma)为幼儿最常见的恶性肿瘤。皮损发生于患本病婴儿的32%。

同科室疾病 局限型间皮瘤 软骨粘液样纤维瘤 网状细胞肉瘤 中心性软骨肉瘤

　　本肿瘤虽属良性，但具潜在恶性或低度恶性。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 透明细胞软骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤

幼年性透明纤维瘤病(juvenile hyalinc fibromatosis)为一级罕见，病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病，可伴发智力低下，齿龈增生，屈曲挛缩和骨损害。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤

　　骨干续连症（diaphyseal aclasis）是一种软骨的发育障碍。表现为多发性外生骨疣及干骺端畸形，故亦称干骺端发育不良（metaphysialaclasis）。Jaffe定名遗传性多发性骨疣，亦有称为骨软骨瘤病者（osteochondromatosis）。

同科室疾病 颅骨骨折 开放性手外伤 手掌深部间隙感染 尺神经损伤

婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见，为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤，组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤

弥漫性婴儿纤维瘤病(diffuse infantile fibromatosis)发生于3岁内的儿童。损害通常发生于上臂、颈部和肩胛部，呈多中心肌纤维和成纤维细胞浸润，类似肌膜纤维瘤所见。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 透明细胞软骨肉瘤 软骨粘液样纤维瘤

　　透析性骨关节病（dialysis related arthropathy）是慢性透析病人的重要并发症之一。20世纪60年代初透析疗法引进临床医学后，风湿病的并发症也很快被认识到。1964年Caner和Decker报道了急性关节炎与关节周围炎，其后又发现，这与磷灰石结晶有关，若高磷血症被充分治疗，其发作减少。1975年前后Assenat发现长期透析病人腕管组织中有淀粉样蛋白沉积。 到1985年，Gejyo等证实这淀粉样沉积物中的主要成分是β2-微球蛋白（β2-microglobulin，β2M），故称β2-微球蛋白淀粉样变。

同科室疾病 慢性骨髓炎 并发截瘫的脊柱结核 肩锁关节脱位 脊髓刃器伤

婴儿纤维错构瘤(fibrous hamartoma of infancy)为发生于2岁以下幼儿的一种纤维性增生。为单个真皮或皮下组织内坚实性结节。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 平滑骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤 纤维软骨间质瘤

　　股骨大粗隆位于体表，易受慢性创伤，局部松质骨又多，故股骨大粗隆结核较为常见，占全身骨关节结核1.59％，多见于20～40岁青壮年。10岁以下极为少见。

同科室疾病 手掌深部间隙感染 尺神经损伤 化脓性腱鞘炎 肩锁关节脱位

　　急性腰背部扭伤在民间俗称“闪腰”，在临床上较为多见，尤其是在体力劳动者；偶然参加运动或劳动而事先又未做体力活动准备者发生尤多，此种情况则多见于常年坐办公室者。 本病的发生率根据各医院的收治范围不同相差较大，约占骨科门诊病例的5%～20%。但近年来由于劳动条件的不断改善，其发生率已明显降低。急性腰背部扭伤患者男性较女性多见。年龄以青壮年为多，年幼及年老患者均较少。本病患者虽可见于各行各业，但60%以上为重体力劳动者及运动员等活动量较大的人，偶然干重活的脑力劳动者亦易发生。本病病变的范围包括下背部至骶髂部的肌筋膜组织，即胸腰段及腰骶部两个解剖区。但在临床上由于其表现及治疗原则基本相似，故现将其一并阐述。

同科室疾病 类风湿性关节炎 脊椎骨骨髓炎 慢性腰背痛 脊髓灰质炎