急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。

同科室疾病 肺炎链球菌败血症 类白血病反应 无胆色素尿性黄疸综合征 白血病性咽峡炎

　　霍奇金病(hodgkin’s disease, HD)是恶性淋巴瘤的一大类型霍奇金淋巴瘤独特的细胞组成和大多数其他的恶性肿瘤不同，它具有少量肿瘤细胞(Reed-Sternberg细胞和其变异型)及其典型的炎症背景。

同科室疾病 小儿慢性粒细胞白血病 肝紫癜病 复合型酸碱失衡 维生素K缺乏病

　　急性淋巴细胞性白血病(ALL)是一种进行性恶性疾病，其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞。这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其它器官中发现。急性淋巴细胞性白血病占儿童急性白血病的80%，发病率高峰在3岁至7岁之间。ALL也可发生于成年人，占所有成年人白血病的20%。

同科室疾病 地中海贫血 肝紫癜病 弥漫性血管内凝血 真性红细胞增多症

　　原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病是指在原发免疫缺陷或原发免疫调节紊乱的疾病基础上发生的淋巴增殖性疾病(lymphoproliferative disease，LPD)。

同科室疾病 高钙血症 骨髓纤维化 巨幼细胞性贫血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

　　窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman综合征，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。

同科室疾病 缺铁性贫血 高钙血症 复合型酸碱失衡 绿色瘤

　　本病为脑膜炎双球菌引起的败血症，皮肤表现以瘀斑为主，具有诊断价值。

同科室疾病 肺炎链球菌败血症 脾功能亢进 肝紫癜病 高钙血症

　　甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是指长期应用免疫抑制剂甲氨蝶呤(methotrexate，MTX)的个体(自身免疫性疾病如类风湿关节炎、银屑病和皮肌炎的患者)发生的淋巴组织增殖或淋巴瘤。

同科室疾病 肺炎链球菌败血症 过敏性休克 单纯红细胞再障性贫血 弥漫性血管内凝血

　　移植后淋巴增殖性疾病(posttransplant lymphoproliferative disorders，PTLD)作为器官和细胞移植后发生的最严重的并发症之一，在30多年前已被认识，但是当时提出的有关问题至今仍不能完全回答。

同科室疾病 急性淋巴细胞性白血病 肺炎链球菌败血症 过敏性休克 复合型酸碱失衡

　　先天性白细胞颗粒异常综合征即白细胞异常色素减退综合征(Chediak-Higashi syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病。本病是一种先天性溶酶体异常，发病机制不很清楚，多见于近亲结婚的后代。主要表现为全身皮肤、毛发及眼睛黑色素缺乏或减少。病变限于眼和皮肤的称为眼皮肤白化病(oculocutaneous albinism，OCA)，仅限于眼的称为眼白化病(ocular albinism，OA)。伴畏光、眼球震颤;部分皮肤、毛发白化，似假性白化病。

同科室疾病 获得性血小板功能障碍 白血病性咽峡炎 恶性组织细胞病 骨髓增生异常综合征

　　继发性骨髓纤维化(secondary myelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组骨髓造血组织纤维化而影响了造血功能的疾病。

同科室疾病 小儿白血病 脾功能亢进 巨幼细胞性贫血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症