良性阵发性腹膜炎综合征（Benign Paroxysmal Peritonitis Syndrome）也称家族性地中海热综合征（Familial Mediterranean Fever Syndrome），遗传性家族性淀粉样变性，Seigal-Cattan-Mamon综合征。本病多见于地中海沿岸地区，如西班牙和葡萄牙的犹太人、阿拉伯人，以青少年发病多见，男性多于女性，小儿也可发病但较成人少见。

同科室疾病 呃逆症 胆汁性肝硬化 胆汁返流性胃炎 胆囊-结肠肝曲粘连综合征

　　小肠内异物多为误吞或故意吞服的各种物品，前者多见于儿童、精神异常或戴义齿者，后者多见于企图自杀者。

同科室疾病 分流性高胆红素血症综合征 非寄生虫性肝囊肿 多发性消化道息肉综合征 大网膜扭转

　　郎-奥韦综合征（Renda-Osler-Weber Syndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩张症(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张，从而引起皮肤粘膜出血，发生于消化道粘膜，引起消化道的出血。

同科室疾病 发芽马铃薯中毒 胆囊-结肠肝曲粘连综合征 钩虫性十二指肠炎综合征 膈疝

　　弥漫性空回肠溃疡(diffuse ulcer of jejunum and ileum)较少见，也有文献称之为慢性肉芽肿性空回肠炎、慢性特发性溃疡性小肠炎。

同科室疾病 分流性高胆红素血症综合征 呃逆症 胆汁性肝硬化 胆石性肠绞塞综合征

　　人体感染贾第虫后出现以腹泻为主的吸收不良综合征，腹泻呈水样粪便，量大、恶息、无脓血。儿童患者可由于腹泻，引起贫血等营养不良，导致生长滞缓的疾病。若不及时治疗，多发展为慢性，表现为周期性稀便，反复发作，大便甚臭，病程可长达数年。

同科室疾病 胆囊腺肌增生病 胆囊管综合征 大网膜扭转 孤立性直肠溃疡综合征

　　蓝色橡皮泡痣综合征（Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome）是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。1958年由Bean首先描述，故称Bean综合征。本征系胚胎期分化发育障碍所致，为常染色体显性遗传性疾病。

同科室疾病 腹肌缺如综合征 胆汁淤积性黄疽 胆石性肠绞塞综合征 胆囊腺肌增生病

　　本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。

同科室疾病 腹肌缺如综合征 呃逆症 多发性消化道息肉综合征 胆道张力低下综合征

　　腹痛为临床常见症状之一，可表现为急性或慢性，其病因复杂，多数为器质性，也可为功能性；多为腹腔内器官病变起，也可为腹腔外器官病变所致，因此在诊断时要全面考虑，详细分析病史及各项检查结果。

同科室疾病 肝-甲状腺综合征 绦虫病 多发性消化道息肉综合征 胆汁淤积性黄疽

　　巨膀胱-小结肠-肠蠕动不良综合征（Megabladder Microcolon Delayed Peristalsis Syndrome）可能系神经肌肉功能不够成熟所致，机体能自行纠正，但过程缓慢，多因泌尿系感染、败血症和长期营养不良而死亡。

同科室疾病 急性阑尾炎 腹肌缺如综合征 非溃疡消化不良 蛋白丧失胃肠综合征

　　乳糜泻以前称非热带脂肪泻(non-tropical statorrhea，celiac disease)，又称乳糜腹泻、麦胶引起的肠病(glutin-induced enteropathy，简称麦胶肠病)。

同科室疾病 非溃疡消化不良 胆囊腺肌增生病 膈疝 肝硬化男性性功能减弱综合征