由于部分或完全前叶垂体功能丧失的内分泌缺陷综合征.

同科室疾病 假性甲状旁腺功能减退症 松果体瘤 涎石病 涎瘘

　　所谓的老年痴呆症，又称阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease，AD) 是发生在老年期及老年前期的一种原发性退行性脑病，指的是一种持续性高级神经功能活动障碍，即在没有意识障碍的状态下，记忆、思维、分析判断、视空间辨认、情绪等方面的障碍。其特征性病理变化为大脑皮层萎缩，并伴有β-淀粉样蛋白 (β-amyloid，β-AP) 沉积，神经原纤维缠结 (neurofibrillary tangles ， NFT) ，大量记忆性神经元数目减少，以及老年斑 (senileplaque，SP) 的形成。目前尚无特效治疗或逆转疾病进展的治疗药物。

同科室疾病 股神经损伤 大便失禁 睡眠障碍 多发性末梢神经炎

　　原发免疫性疾病相关的淋巴增殖性疾病是指在原发免疫缺陷或原发免疫调节紊乱的疾病基础上发生的淋巴增殖性疾病(lymphoproliferative disease，LPD)。

同科室疾病 铁中毒 骨髓纤维化 弥漫性血管内凝血 巨幼细胞性贫血

　　肾性失镁是一种罕见的肾小管功能障碍疾病。引起肾性失镁的疾病很多，可分为原发性和继发性，多为继发性。

同科室疾病 尿毒症性心肌病 氯丙嗪类中毒 狼疮性肾炎 膜性肾小球肾炎

　　阑尾寄生虫病引起的急性阑尾炎是常见外科急腹症，很多肠道寄生虫可寄生或进入阑尾腔内。如我国南方血吸虫流行区常见到血吸虫性阑尾炎。北方地区常见到阑尾蛔虫病，此病是肠蛔虫病的并发症之一。阿米巴肠病好发于盲肠，累及阑尾的机会较多。

同科室疾病 非寄生虫性肝囊肿 胆囊-结肠肝曲粘连综合征 大肠梗阻 膈膨出和麻痹

　　伴瘤内分泌综合征是指肿瘤产生激素或激素样多肽所引起的内分泌功能紊乱,其发生机制涉及交叉免疫反应、致癌基因选择性表达等.引起内分泌症状的某些肿瘤所分泌的某些活性物质，确具激素样作用但无天然激素可与之对应(如NSILA，)。故此类综合征可广义上称之为"异源内分泌综合征(ectopic endocrine syndrome)"较切合实际。

同科室疾病 垂体危象与垂体卒中 颌面部淋巴管瘤 Graves病 松果体瘤

　　窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman综合征，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性自限性疾病。

同科室疾病 血友病 过敏性休克 肝紫癜病 绿色瘤

　　本病为脑膜炎双球菌引起的败血症，皮肤表现以瘀斑为主，具有诊断价值。

同科室疾病 复合型酸碱失衡 获得性血小板功能障碍 血管性血友病 骨髓增生异常综合征

　　甲氨蝶呤相关的淋巴增殖性疾病是指长期应用免疫抑制剂甲氨蝶呤(methotrexate，MTX)的个体(自身免疫性疾病如类风湿关节炎、银屑病和皮肌炎的患者)发生的淋巴组织增殖或淋巴瘤。

同科室疾病 地中海贫血 高钙血症 类白血病反应 白血病性咽峡炎

　　黏多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS）是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖（葡糖氨基聚糖）降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。

同科室疾病 巨细胞动脉炎性巩膜炎 二水焦磷酸钙结晶沉积症 迟发性低丙球血症 Behcet病