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黏多糖贮积症Ⅰ型(承霤病,胡勒综合征,软骨-骨营养不良,粘多糖病Ⅰ型,粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖贮积)

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什么是黏多糖贮积症Ⅰ型？

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖贮积而引起的先天性风湿病。其共同临床特征为有程度不等的骨骺改变，智力落后，内脏受累和角膜浑 【详情】
名称 :
黏多糖贮积症Ⅰ型
科室 :
内分泌科 儿科
别名 :
承霤病,胡勒综合征,软骨-骨营养不良,粘多糖病Ⅰ型,粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖贮积
部位 :
骨
治疗周期 :
6个月
治愈率 :
20%

治疗费用 :
市三甲医院约（8000-14000元）

黏多糖贮积症Ⅰ型知识

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