首页
内科
外科
骨科
妇产科
儿科
皮肤科
眼科
口腔科
耳鼻喉科
肿瘤科
男科
急诊科
中医科
传染科
更多
14万+公立医生在线解答,1-3分钟回复
联合免疫缺陷病鉴别
本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3~4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)鉴别。共济失调毛细血管扩张症,需与选择性IgA缺乏鉴别。