儿童大脑半球胶质瘤(glioma of cerebral hemisphere in childhood)较成人相对少见。广泛累及一侧或两侧大脑半球，晚期可累及脑干。

同科室疾病 胃癌 耳部恶性肿瘤 上颌窦恶性肿瘤

　　心包切开术后综合征(post pericardiotomy syndrome)是指心脏手术1周后出现发热、心包炎、胸膜炎等临床症状群。

同科室疾病 风湿性二尖瓣狭窄 肥厚型梗阻性心肌病 房室管畸形

　　皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki syndrome），为一种急性全身性血管炎，以婴幼儿发病为主。 1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有持续性发热、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的疾病，许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上，川崎病已成为引起儿童获得性心血管疾病的两个主要因素之一，在许多地方其危险性甚至大于风湿热。

同科室疾病 维生素E缺乏病 异常γ-球蛋白血症 特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症

　　血清病是一种由于体内接受异体血清蛋白及其产物或药物等非蛋白类物质后所致的免疫复合物反应性疾病，并且疾病的程度与所接受的病原物质有直接关系。

同科室疾病 过敏性哮喘 羟磷灰石沉积病 白塞病

　　非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkins lymphoma，NHL）又称恶性淋巴瘤，起源于增殖分化过程中的淋巴细胞，它的扩散方式与相应的正常淋巴细胞移行方式相似。

同科室疾病 胃癌 鼻血管瘤 鼻恶性肉芽肿

　　先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或重度贫血，伴持续或间断性黄疸，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。

同科室疾病 过敏性休克 脾功能亢进 高钙血症

　　新生儿低血糖症是新生儿期常见病、多发生于早产儿、足月小样儿、糖尿病母亲婴儿及新生儿缺氧窒息、硬肿症、感染败血症等。本症足月儿发生率为1%～5%，低出生体重儿可达15%～25%，新生儿窒息约20%～30%。

同科室疾病 先天性性联无γ-球蛋白血症 髓过氧化物酶缺乏症 小儿触电与雷击

　　先天性纯红细胞再生障碍性贫血又称Diamond-Blckfan综合征(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍，以贫血为主要临床表现，并累及多系统组织为本病主要临床特征。

同科室疾病 绿色瘤 巨幼细胞性贫血 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

　　变应性鼻炎（allergic rhinitis）是变态反应性鼻炎的简称，一般又称过敏性鼻炎。鼻炎是指鼻腔黏膜出现炎症，表现为充血或者水肿，患者经常会出现鼻塞，流清水涕，鼻痒，喉部不适，咳嗽等症状。过敏性鼻炎是鼻炎的一种，由于机体对某种物质过敏而引起的鼻炎称做过敏性鼻炎（allergic rhinitis），并可以引起一系列过敏性症状出现。

同科室疾病 新生儿破伤风 手足口病 新生儿水肿

心脏恶性转移瘤，于1700年Boneti 首先进行过描述，1867年Prudhomme首次报道1例恶性黑色素瘤转移心脏，由于诊断的进步和尸检工作加强，报道病例数逐渐增多。心脏转移不广泛时常无临床表现，甚至有严重心肌破坏者却临床表现不显著。呼吸困难或急促、心动过速、心脏收缩期杂音、水肿、心包积液等也是常有的症状。

同科室疾病 骨的恶性纤维组织细胞瘤 局限型间皮瘤 平滑骨肉瘤