心律失常、先天性心脏病、冠心病、高血压等心脏病的遗传发病诊断和治疗

洪葵，女，主任医师，教授，心内科副主任， 日本心血管内科学博士，美国医学博士后。万人计划第一批百千万工程领军人才，卫生部突出贡献中青年专家，教育部创新团队带头人，江西省首届“井冈学者”特聘教授，享受国务院政府津贴，全国优秀科技工作者，江西省主要学科学术和技术带头人，江西省十大科技创新人物。中国青年科技工作者协会会员，中华医学会心血管病分会基础学组副组长，中华医学会心电生理和起搏分会基础学组副组长及电生理女医师联盟副主任委员，第十一届中国药理学会心血管药理专业委员会常委，中国生理学会循环生理专业委员会委员，中国医师协会心律学专业委员会全国委员，中国生物医学工程学会心律分会第八届委员会全国委员，中华医学会医学遗传学会委员，全国心电学会全国委员，欧洲心脏病学会ESC中欧大学抗凝学院讲师，世界中联络病专业委员会第一届理事会理事，江西省医学遗传学会主委，江西省心电协会副理事长，江西省医学会心血管病专业委员会常委。中华心血管病杂志编委，临床心血管病杂志编委，中国心脏起搏和电生理杂志第5、6、7届编委，中国动脉硬化杂志第五届编委，中华心律失常杂志编委，临床心电杂志编委，Journal of Cardiovascular Disease Research杂志 编委，Heart Rhythm 和、European Journal of Clinical Investigation和中国运动医学杂志特约审稿专家。第一或通讯作者在Circulation等SCI收录杂志及中文核心杂志发表论文84篇。执笔并作为通讯作者撰写“遗传性心脏离子通道病与心肌病基因检测中国专家共识”，并参与其它3个中国专家共识撰写。主编和副主编专著各1部，参与专著编写15部。主持国家973前期，973子课题，国家基金，教育部创新团队基金等国家级项目10项。曾获江西省自然科学一等奖。所培养的博士研究生获江西省高校医学博士优秀论文，及江西省高校成果一等奖。 主要从事心血管杂症的遗传基础研究和临床诊治，尤其擅长遗传性心律失常，如长QT综合征, Bruguda综合征、短QT综合征、儿茶酚胺敏感性室速、致右室心律失常心肌病（ARVD）等遗传性心律失常及其它遗传性心脏疾病的临床诊断及治疗。如心源性猝死的特殊心电图波形的识别，包括BrugadaECG，epsilon波，国人短QT综合征短QT间期诊断值的探索，Brugada综合征药物激发试验、疑似ARVD患者的心电图Fantanian 导联筛查，右室相关心律失常疾病的基因筛查、ECG和影像学检查筛查，晕厥患者的快速诊断流程和鉴别诊断等，与团队成员率先在省内、国内较早开展性心律失常的射频消融治疗技术。国内率先开展遗传性心血管疾病基因筛查技术的应用。