1. 运动障碍/神经变性病：帕金森病、肝豆状核变性、扭转痉挛、发作性运动障碍、多系统变性、瘫痪以及面肌痉挛等肌张力障碍病2. 痴呆：血管性痴呆、老年性痴呆等3. 神经遗传病：肝豆状核变性、小脑性共济失调、肌肉萎缩疾病、异染性白质脑病等杂症4. 功能性疾病：头痛、忧郁和心理障碍

徐评议，男，主任医师，科主任，教授。1964-4-17，广州医科大学附属第一医院神经内科教授，博士生导师。美国Baylor医学院博士后，美国Kansas大学高级访问学者，中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍组委员，中国医师协会帕金森病及运动障碍组委员，广东省保健协会老年病学会副主任委员，国际MDS会员；《中华神经科杂志》、《JNNP》、《Neuroimmunology & Neuroinflammation 》、《American Academy of Nanomedicine》、《中国神经科学杂志》编委及《Chinese Medical Journal》、《BCM》、《MCBI》、《Eu J Neuro》、 《Epidem》、 《中山大学医学科学版》、《中国医学大学学报》等12家杂志特约审稿人。一直从事中枢神经变性病的临床及基础应用研究，主持国家“863”专项、“973”分课题、2项国家自然科学基金重点项目（合作）及8项国家自然科学基金等42项基金。发表论文168篇，SCI收入42篇, 论文被引843次。获国家科技进步二等奖（第二完成人）；卫生部科技进步一等奖（第一完成人）；国家教委科技进步一等奖（第一完成人）；广东省科技进步二等奖（第一完成人）；省卫生厅科技进步一等奖（第一完成人）。 学术贡献 发现Nurr1基因缺损是帕金森病的发病原因 (Nature Genetics. 2003,Neurology. 2002）。论文引起国际广泛关注，被卫生部评为2003年中国医学研究十大进展之一。系统开展了肝豆状核变性（WD）基因的精确定位，阐明了中国WD高发病率的分子机制，成功开展该病的基因诊断（Archives Neurology. 2001）。对中枢神经系统罕见病、病进行有效诊治，2003年对肾上腺异染性脑白质营养不良（ADL）的成功经验被中央电视台第七、十等频道录制播出，在全国引起较大反响。④发现和确定T淋巴细胞亚群是帕金森病的生物标志物（Plos One 2013）。通过抽取患者3-5毫升血，检测其T淋巴细胞比例，可快速、有效地为帕金森病等变性病患者提供相关疾病的早期诊断和病情评估。④在中山大学附属第一医院工作期间，成功开展了该院第一例帕金森病的DBS手术。2015年始，按照国际模式，有效整合和完善了广州医科大学附属第一医院“帕金森病与DBS治疗中心”最优质资源，建立以整体治疗理念为先导，采用药物治疗与当今最先进的脑深部电刺激治疗（DBS）相结合的策略，全方位改善帕金森患者的工作和生活质量。⑤指导和开展了帕金森病患者康复锻炼。 擅长诊治 中枢神经变性病及运动障碍：老年病如帕金森病，老年性痴呆，多系统萎缩、核上性麻痹。 神经遗传病：脑白质变性及发育不良、肝豆状核变性、小脑性共济失调等杂症。 脑血管病：急、慢性中风及偏瘫。 发作性疾病：头痛、头晕，急性瘫痪、重症肌无力及癫痫。 功能性疾病：睡眠障碍及植物神经功能紊乱。 神经免疫性疾病：脊髓损伤、多发性硬化，周围神经炎。