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陈晓丽医生擅长
擅长不明原因的儿童罕见病和病的临床遗传诊断和遗传咨询。对基因组检测项目咨询（全外显子测序，染色体芯片等）和基因报告解读具有丰富经验。 同时对多种神经发育障碍疾病（发育迟缓，智力迟滞，孤独症，语言落后）开展多项国家和市级遗传性研究，改善此类疾病的病因认识。
陈晓丽医生简介
协和医学院儿科专业博士毕业，哈佛医学院附属儿童医院基因诊断实验室博士后，协和医学院博士研究生导师，北京市高创领军人才和卫生系统215高层次人才。在美国哈佛医学院病理系完成2年的临床遗传专科培训。作为遗传专家出诊首都儿科研究所的遗传多学科专家门诊。
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擅长小儿先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、肺动脉狭窄、心内膜垫缺损、肺动脉闭锁、大动脉转位、主动脉弓缩窄等先天性心脏病的诊断与治疗。
