胎患染色体病，还能怀第二胎吗？

发布时间：2023-12-11 来源:武汉市疾控中心

　　分娩出生缺陷儿或者称分娩痴、呆、傻儿，是家庭中的不幸。为了有效地预防遗传病，男女双方在结婚前就应当关注，但实际上人们是分娩的第一胎患有染色体病时，才意识到第二胎遗传咨询的重要性。

　　当第一胎患有染色体病，准备怀第二胎前，检查夫妇双方的染色体，据结果作出优生指导。

　　(1)如果夫妇双方的染色体正常，则第二胎再发风险率低，为1%左右，故可生第二胎。但在第二胎怀孕期应做产前诊断，包括孕早期行绒毛吸取术，作绒毛细胞培养与染色体分析;孕中期行羊膜腔穿刺术，作羊水细胞培养，进行染色体核型分析或者经腹穿刺脐静脉，获取胎儿血作细胞培养，检查胎儿染色体。凡检出染色体异常的胎儿应行人工流产或者引产手术。

　　(2)如果夫妇一方的染色体为易位或者倒位携带者，则再发异常的风险高，怀第二胎时按常规做产前诊断。若是染色体正常的胎儿，可允许继续妊娠;若为染色体异常的胎儿，则终止妊娠。

　　(3)如果夫妇一方为染色体复杂易位，再发异常的风险极高，不宜生第二胎。

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