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吉特林综合征(参考内科学)

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什么是吉特林综合征?

吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症 【详情】
名称 :
吉特林综合征
科室 :
血液科
别名 :
参考内科学
部位 :
全身

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